Авторские материалы
Медицина и технологии — понятно, точно, с опорой на источники
Авторские материалы Артёма Полторацкого для пациентов, исследовательских команд, разработчиков и инвесторов. Без новостного шума и перегруженной терминологии.
Экспертный центр
11 базовых материала для разных задач
Каждая статья отвечает на отдельный поисковый и практический вопрос.
ClinicalTrials.gov на русском: как найти клиническое исследование в России
Пошагово: как искать клинические исследования в России, читать статусы и критерии ClinicalTrials.gov, проверять протокол в ГРЛС и уточнять набор в центре.
Интервенционные и наблюдательные исследования: как читать карточку ClinicalTrials.gov
Что означают интервенционное и наблюдательное исследование, фаза, статус, спонсор, центры и критерии включения в карточке ClinicalTrials.gov.
Как MIKA проверяет клинические и научные исследования для пациента
Как команда MIKA ищет исследования, проверяет критерии, сверяет ClinicalTrials.gov и ГРЛС, связывается с центрами и учитывает локальные научные проекты.
Клинические исследования в онкологии: что важно знать пациенту
Как устроены клинические исследования в онкологии, чем отличаются фазы I–IV, кто может участвовать и какие вопросы задать исследовательскому центру.
Как устроена современная команда клинических исследований в онкологии
Как современная исследовательская команда организует feasibility, набор онкологических пациентов, обучение, данные и качество клинических исследований.
Искусственный интеллект в медицине: от сильной идеи до доказанного продукта
Как создавать медицинские AI-продукты: клиническая задача, данные, доказательность, безопасность, внедрение и ответственность человека.
От идеи до медицинского продукта: как построить доказательность и путь к рынку
Практическая рамка разработки медицинского продукта: проблема, назначение, доказательная программа, пилот, регуляторный маршрут и инвестиционная готовность.
Гериатрия и активное долголетие: почему важны функция, цели и самостоятельность
Современный взгляд на здоровое старение: комплексная гериатрическая оценка, функциональная способность, профилактика уязвимости и персональные цели.
GCP, GLP и GMP: чем отличаются стандарты клинических исследований, лаборатории и производства
Понятное сравнение GCP, GLP и GMP: где применяется каждый стандарт, что именно он контролирует и почему соответствие стандарту не равно доказанной эффективности препарата.
Доклинические исследования лекарств: как научная гипотеза готовится к клинической разработке
Этапы доклинической разработки лекарственного препарата: фармакология, фармакокинетика, токсикология, GLP, производство и переход к первым исследованиям с участием людей.
Как подготовить медицинские документы для передачи через цифровой сервис
Практическая инструкция: какие медицинские документы собрать под цель обращения, что важно при онкологическом заболевании и как скрыть прямые идентификаторы перед цифровой передачей.
Редакционный принцип
Контент, которому можно доверять
- АвторствоУ каждой статьи указан эксперт и его профессиональный профиль.
- ИсточникиКлючевые положения опираются на первичные документы и официальные рекомендации.
- ОбновлениеДата пересмотра видна на странице; материал обновляется при изменении практики.
- ГраницыОбразовательный материал не подменяет индивидуальную медицинскую консультацию.